Реальные истории из жизни
Рассказ достопочтенной Аль-Шаймаа Дж.Квегир
Секция «Голоса»: У каждого пострадавшего от расизма — своя история, которую нужно услышать. Фото: ООН/Патрик Бертшманн.Аль-Шаймаа Дж.Квегир, член парламента Танзании, считает альбинизм «таким же нарушением, как и любая другая форма нарушения функций человеческого организма», но в Танзании это состояние, которое заставляет многих альбиносов скрываться в страхе за свою жизнь.
Многие танзанийцы верят в то, что альбинизм — это проклятие, и части тела альбиносов используются знахарями для приготовления и продажи снадобий, которые приносят богатство и удачу.
Квегир выступила в секции «Голоса: У каждого пострадавшего от расизма — своя история, которую нужно услышать», которая ежедневно проводится в рамках Конференции по обзору Дурбанского процесса.
Квегир родилась в семье, в которой 3 из 9 детей — альбиносы. Ей повезло больше, чем многим другим страдающим альбинизмом. «Наши родители и родственники любили нас. В семье не было стигматизации», — вспоминала она.
Когда Квегир спрашивала свою мать, почему она вся была белой и почему это с ней произошло, мать всегда уверяла ее, что в этом не было ничего страшного.
Но судьба многих альбиносов складывается совсем иначе. Часто от них отказываются их семьи; в некоторых племенах их убивают сразу после рождения, за ними охотятся и убивают, а их органы используются знахарями.
Статистические данные о количестве альбиносов в Танзании отсутствуют, но альбинизм гораздо шире распространен в Африке, чем на других континентах. Во всем мире приблизительно 1 человек из каждых 20000 поражен альбинизмом, т.е. генетическим нарушением, обусловленным недостатком или полным отсутствием пигмента в коже, оболочках глаз и волосах.
В Танзании лишь небольшому числу альбиносов удается продолжать образование после окончания начальной школы, им очень трудно устроиться на работу. По словам Квегир, масштабы нищеты среди альбиносов вызывают тревогу.
Нищета не позволяет альбиносам пользоваться надлежащей медицинской помощью, проводить профилактику рака кожи, широко распространенного среди альбиносов, особенно в тропической зоне.
При поддержке семьи Квегир смогла, несмотря на ежедневные обиды, с которыми она сталкивалась вне дома, закончить среднюю школу и поступить на государственную службу. На протяжении многих лет она боролась за признание прав альбиносов в Танзании, и, наконец, в прошлом году ее усилия были признаны президентом страны, который назначил ее членом парламента.
При поддержке со стороны правительства в настоящее время Квегир проводит кампанию в поддержку всех лиц с ограниченными возможностями и различными нарушениями и, в особенности, альбиносов.
На одной из первых сессий секции «Голоса» заместитель Верховного комиссара ООН по правам человека Кунг-ва Канг напомнил делегатам, что «на фоне этой огромной и важной массы слов мы никогда не должны забывать о том, что эти слова должны описывать реальные события в жизни, борьбе и страданиях людей».
В течение недели на запланированных ежедневных сессиях 15 человек расскажут о своем личном опыте в связи с расизмом. Секция «Голоса» была впервые организована на Дурбанской Конференции по борьбе против расизма в 2001 году.
Канг назвал участников «Голосов» «главным событием» конференции. «Ваши рассказы отражают проблемы, которым мы все здесь собравшиеся должны противостоять. Они будут вдохновлять нас и напоминать нам о реальном воздействии расизма, расовой дискриминации, ксенофобии и связанной с ними нетерпимости на жизни людей всего мира».